大话POM材料与尼龙材料的区别

尼龙本质为象牙色,POM本质为白色.聚甲醛塑料是继尼龙之后发展的又一优良树脂种类，具有优良的综合机能。 聚甲醛有着优越的耐溶剂、耐油类、耐弱酸、弱碱等机能。聚甲醛有着很高的硬度和钢性，具有高度抗蠕变和应力松驰本领，优良的耐磨性，自光滑性，而疲劳性 聚甲醛学名聚氧化聚甲醛（简称POM） 聚甲醛是一种没有侧链、高密度、高结晶性的线型聚合物，具有优异的综合机能。聚甲醛的拉伸强度可达70MPa，可在104℃下长期运用，脆化温度为-40℃，吸水性较小。但聚甲醛的热稳固性较差，耐候性较差，长期在大气中曝晒会老化。 聚甲醛的力学机能相当好，它具有较高的强度的弹性模量，摩擦系数小，耐磨机能好。聚甲醛还具有高度抗蠕变和应力松弛的本领。 聚甲醛尺寸稳固性好，吸水率很小，所以吸水率对其力学机能的影响能够不予思量。聚甲醛有较好的介电机能，在很宽的频次和温度范围内，它的介电常数和介质损耗角正切值改变很小。 聚甲醛的耐热性较差，在成型温度下易降束缚出皿醛，通用在造粒时加入稳固剂。若不受力，聚甲醛可在140℃下短时间运用，其长期运用温度为85℃。 聚甲醛耐天气性较差，经大气老化后，通用机能均有所降落。但它的化学稳固性异常优越，非常是对有机溶剂，其尺寸改变和力学机能的下降都很少。但对强酸和强氧化剂如硝酸、硫酸等耐蚀性很差。尼龙66为聚己二酸己二胺　　热性质　　（1） 熔点（Tm）　　熔点即结晶溶化时的温度，对结晶性高份子尼龙-66，显示清晰的熔点，凭据接纳的测试方法，熔点在259~267℃的范围内颠簸。一般接纳差热剖析（DTA）法测出的尼龙-66的熔点为264℃。实际上，尼龙-66的熔点能够凭据结晶的熔融热（ΔH）和熔融熵（ΔS）盘算出来：　　尼龙-66的ΔH为4390.3J/mol，ΔS为8.37J/kmol，Tm的实际值为259.3℃[ ]。　　若是将体积收缩系数显示极大值的温度看成熔点，则尼龙-66的熔点温度范围为246~263℃。靠近实际溶化温度259℃。　　（2） 玻璃化温度（Tg）　　高份子的比容和比热容等温度特性值在某一温度可泛起不规矩的改变，这一温度就是玻璃化改变温度，是份子链的链段战胜份子间力最先活动的温度。在这一温度四周，模量、振动频次、介电常数等也最先发生改变。　　尼龙-66的玻璃化温度，与测试方法、试样中的水分含量、单体浓度、结晶度等因素有关。Wilhoit和Dole等从比热容的温度改变剖析，以为尼龙-66的玻璃化温度为47℃[ ]，而Rybnikar则在高温下测定了尼龙-66的比容，发目下当今尼龙-66在-65℃也有一个改变温度[ ]。　　结晶和结晶度　　（1） 结晶组织　　Bill以为，尼龙-66的晶形有α型和β型二种形状，在常温下为三斜晶形，在165℃以上为六方晶形[ ]。　　Bunn等肯定了尼龙-66α型的结晶组织[ ]，如图01-72所示，其晶胞的晶格常数列于表01-73。从图01-72可见，尼龙-66份子中的亚甲基呈锯齿状平面摆列，酰胺基取反式平面布局，份子链被笔挺地拉长。相邻的份子以氢键连成平面的片状，其模子如图01-68所示。　　表01-68 尼龙-66 稳固晶形的晶格常数　　晶体 a b c(纤维轴) α β γ　　α型结晶（三斜晶系） 4.9×10-4μm 5.4×10-4μm 17.2×10-4μm 48½° 77° 63½° 　　盘算密度=1.24g/cm3　　图01-44 尼龙-66的α晶型布局[ ] 图01-45尼龙-66份子中晶片摆列模子[ ]　　线条：链状份子；○：氧原子　　从图01-45能够看出，尼龙-66的α晶型是一系列晶片沿链轴方向一个接一个的垒积，而β晶型则每隔一片彼此高低偏移垒积。对未举行热处置的通用成型品，组成结晶的氢键平面片的堆叠方式，是这种α晶型和β晶型的恣意混淆。　　（2） 球晶　　熔融状况的尼龙-66较慢冷却时，在235~245℃急剧生成球晶。球晶不仅包罗于结晶局部，也包罗于非结晶局部，结晶度为20%~40%。　　球晶有在径向上优先取向的正球晶及在切线方向上优先取向的负球晶[ ]。尼龙-66球晶一般为正球晶，但在250~265℃下加热熔融结晶时能够生成负球晶[ , ]。球晶生成速度和球晶大小，除显著地受冷却温度的影响之外，还遭到熔融温度、份子量等因素的影响。　　（3） 结晶度　　通用以为，通用结晶形高份子，具有结晶地区和非结晶地区，结晶地区的比例便称为结晶度。在很大水平上，结晶度能够上下尼龙-66的物理、化学和机器性质。结晶度能够用X-射线、红外吸收光谱、熔融热、密度和体积收缩率等求得，个中以密度法最为简朴方便。　　份子量和份子量漫衍　　综合思量尼龙-66的可运用性和可加工性，一般将其份子量调剂为15000~30000（聚合度约150~300）,若份子量太大，成型加工机能变差。曾经开辟了一系列方法测定聚酰胺的份子量，如粘度法（溶液粘度法和熔融粘度法）、末端基定量法（中和滴定法、比色法、电位滴定法、电导滴定法）、光散射法、浸透压法、熔融电导法等，个中溶液粘度法在实验室前提较为轻易举行。　　热分解和水解反映　　与别的聚酰胺比拟，尼龙-66最轻易热降解和三维布局化。当尼龙-66发生热分解时，首先显示为主链开裂造成份子量、熔体粘度下降；进一步降解时，由三维布局化造成熔体粘度上升而最终酿成凝胶，成为不溶不熔物。其机理还没有完整说明，但相信重要原因是尼龙-66素质造成的，与己二酸残基轻易构成环戊酮衍生物密切相关。　　在惰性气体空气中，尼龙-66能够在300℃维持短时段的稳固性，但时段长后（如290℃5小时）就可看出显着的分解，发生氨和二氧化碳等。在无氧的前提下，其分解产品为氰基(-CN)和乙烯基(-CH=CH2)。　　在有氧和水等存在时，尼龙-66在200℃就显示出显着的分解倾向。在有氧存在时，加热还会造成份子链之间的交联，以下式所示[107]：　　尼龙-66对室温水和滚水是稳固的，但在高温非常是在熔融状况下则会发生水解。别的，尼龙-66在碱性水溶液中也很稳固，纵然在10%的NaOH溶液中于85℃处置16小时也观察不到显着的改变。但在酸性水溶液中轻易发生水解。